Kardiomiopatia amyloidozy transtyretynowej (ATTR-CM) – wyzwanie diagnostyczne w Polsce!

Biorąc pod uwagę rzadką częstość występowania kardiomiopatii amyloidozy transtyretyny (ATTR-CM) w Polsce, pacjenci często napotykają trudności na etapie diagnozowania i leczenia. Właściwe rozpoznanie ATTR-CM wymaga zwiększonej czujności klinicznej oraz identyfikacji typowych scenariuszy, takich jak niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) lub obecność tzw. „czerwonych flag” wskazujących na amyloidozę.
Zapraszamy do zapoznania się z zaleceniami Grupy Ekspertów Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, które szczegółowo omawiają obraz kliniczny, diagnostykę i leczenie kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej. Dokument opracowany we współpracy z Sekcją PTK zawiera praktyczne wskazówki, które mogą znacząco ułatwić proces diagnostyczny oraz decyzje terapeutyczne.
Zapraszamy do artykułu w czasopiśmie Kardiologia Polska pt.: „Diagnosis and treatment of transthyretin amyloidosis cardiomyopathy: A position statement of the Polish Cardiac Society”; Grzybowski J, Podolec P, Holcman K, Gawor-Prokopczyk M, Jankowska E, Kostkiewicz M, Dąbrowska-Kugacka A, Lipowska M, Mazurkiewicz Ł, Rajtar-Salwa R, Rubiś P, Straburzyńska-Migaj E, Szczygieł J, Mitkowski.

https://journals.viamedica.pl/kardiolo…/article/view/97648