- W razie jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt pod nr tel. 012 614 31 47 lub 514 602 908

Dr hab. n. med. Ewa Wypasek
Kierownik Pracowni - specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej

Mgr Magdalena Awsiuk
Zastępca Kierownika Pracowni - młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej


Dr n. med. Magdalena Szymańska
Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej

DR N. BIOL. Jacek Madeja
Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej

Mgr Agnieszka Branicka
Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej

Mgr Aleksandra Przytulska-Szczerbik
Młodszy asystent

Mgr Adrianna Klajmon
Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej

Beata Cedro
Starszy technik analityki medycznej

Alicja Rogulska
Starszy technik analityki medycznej
Podstawowy profil pracowni
Zadaniem pracowni jest działalność diagnostyczna i naukowa we współpracy z Oddziałami Szpitala oraz Klinikami Instytutu Kardiologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego.
Działalność Pracowni
Rodzaje wykonywanych badań:
(szczegółowe informacje dotyczące wykonywanych badań)
- Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej lub nabytej nadkrzepliwości (trombofilii)
- Badanie obecności przeciwciał skierowanych przeciwko kompleksowi PF-4/HEPARYNA – SKIEROWANIE I KARTA ZGŁOSZENIA NA BADANIE HIT
- Diagnostyka infekcji metodą łańcuchowej reakcji polimerazy z analizą w czasie rzeczywistym (real-time PCR) – HBV, HCV, CMV, BKV
- Diagnostyka molekularna w niedrobnokomórkowym raku płuca – ocena obecności mutacji genu EGFR metodą real-time PCR, ekspresji białka fuzyjnego ALK metodą immunohistochemiczną i rearanżacji genu ALK i ROS1 metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH)
- Badanie cytoimmunologiczne płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL)
- Badania oceniające czynność płytek u osób leczonych kwasem acetylosalicylowym, i/lub lekami z grupy tienopirydyn, przede wszystkim klopidogrelem
- Oznaczenie polimorfizmu genu cytochromu CYP2C19*2 (c.681G>A)
- Oznaczenie polimorfizmu -1693G>A genu VKORC1 (reduktazy epoksydu witaminy K)
- Diagnostyka serologiczna zakażeń SARS-CoV-2 (przeciwciała IgA i IgG)
Tematy badawcze realizowane w Pracowni
- Zaburzenia hemostazy w stenozie aortalnej – znaczenie w progresji wady oraz jej powikłaniach. Ocena systemowej aktywacji krzepnięcia i ekspresji jej markerów w zwężonej zastawce aortalnej
- Badania genetycznie uwarunkowanych trombofilii, dysfibrynogenemii oraz hipofibrynogenemii we współpracy z ośrodkami w Hiszpanii i Szwajcarii
- Ocena czynności płytek krwi u chorych ze skazami krwotocznymi
Certyfikaty jakości
- Certificate of participation in ESP External Quality Assessment Scheme for ALK testing in NSCLC
- Certificate of participation in ESP External Quality Assessment Scheme for ROS1 testing in NSCLC
- Certificate of participation in Genomics Quality Assessment Scheme for EGFR mutation testing in NSCLC
- Participation certificate in the survey for molecular biology FV Leiden rs6025, FII 20210 rs1799963, MTHFR rs1801133, F XIII (V34L) rs5985, VKORC1 rs9923231 i rs9934438, GP IIIa (L33P) rs5918, FXII C46T rs 1801020, beta_fibrynogen G-455A rs1800790 in the 2020 (EMQN, RfB Referenzinstitut für Bioanalytik DAkkS Deutscher Akkreditierungstelle);
- Participation certificate in the survey for quantitative virus genom determinations HCV, HBV, CMV in the 2020 (QCMD Quality Control for Molecular Diagnostics);
KRAKOWSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. JANA PAWŁA II
ul. Prądnicka 80
31- 202 Kraków
31- 202 Kraków
Telefon: 12 614 20 00