W Pracowni Badań Genetycznych wykonuje się badania związane z wykluczeniem lub potwierdzeniem:

• genetycznie uwarunkowanej nadkrzepliwości (trombofilii); badania te wykonuje się  u pacjentów po incydencie zakrzepowo-zatorowym w układzie żylnym (zakrzepica żył głębokich lub zator tętnicy płucnej) lub układzie tętniczym (zawał serca, udar mózgu, itp)
• oporności na leki przeciwpłytkowe u pacjentów zażywających leki z grupy tienopirydyn ( klopidogrel)
• oporności lub nadmiernej wrażliwości na antagonistów witaminy K
• dziedzicznego raka piersi i jajnika
• genetycznie uwarunkowanych chorób tkanki łącznej (w tym zespołu Marfana)
• genetycznie uwarunkowanej nadpłytkowości i czerwienicy prawdziwej